Reclamo. "¿Hasta cuándo voy a tomar tanta medicación?": el reclamo de una tandilense tras 8 años de dolor

Marta Mansilla tiene 43 años y lleva ocho años conviviendo con un dolor crónico e intenso como consecuencia de un accidente laboral ocurrido el 28 de diciembre de 2017. En diálogo con Radio Tandil, relató el largo camino médico que atravesó desde aquel episodio y cuestionó las respuestas que recibió de la Aseguradora de Riesgos del Trabajo (ART).

"Tuve un accidente laboral y, como secuela, tengo síndrome de Sudeck en la mano y brazo izquierdo. Me limita los movimientos, la mano se hincha, duele, arde. Es un dolor muy intenso", contó Mansilla. El Síndrome se caracteriza por dolor y tumefacción en una o varias regiones articulares.

El accidente ocurrió cuando se dirigía a controlar un taller. "Se descarriló un portón, se me vino encima y me golpeó lo que es el brazo izquierdo y la mano", recordó.

Después comenzó un extenso recorrido por médicos, especialistas, terapia ocupacional y kinesiología. "La mano no avanzaba. Se seguía hinchando, dolía cada vez más", relató. Finalmente, luego de distintos estudios y evaluaciones, recibió el diagnóstico de síndrome de Sudeck o síndrome de dolor regional complejo.

Un tratamiento que quedó en pausa

Antes de la pandemia, los médicos habían evaluado la colocación de un neuroestimulador. "Me pasaban de un lado al otro por miles de médicos que, lo único que hacían, era llamarme, preguntarme si precisaba más medicación", sostuvo.

El punto de quiebre llegó recientemente, después de una recaída. "Me empezó a doler mucho la mano y mi cabeza hizo click. Digo: '¿Hasta cuándo voy a tomar tanta medicación? ¿Hasta cuándo?'", relató.

Mansilla explicó que, ante su consulta, recibió como respuesta un incremento de la medicación, entre ellas tramadol y pregabalina. "Yo ya venía tomando pregabalina, tramadol, todo eso que son fuertes", señaló.

Luego consultó en el Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata, donde, según contó, le plantearon otras alternativas para abordar su cuadro. "Me abrieron un abanico de posibilidades que hay que hacer para poder mejorar", afirmó. Sobre el neuroestimulador, aclaró: "La mejoría no es la solución tampoco, pero es una mejor calidad de vida".

"Hay mucha gente como yo"

Mansilla aseguró que la ART no autoriza el neuroestimulador y explicó que tampoco pudo recurrir a su prepaga para cubrirlo. "Cuando cruzan datos sale que yo estoy por ese tema con ART y la prepaga no se hace cargo", sostuvo.

También aclaró que no dejó voluntariamente su empleo: "Yo no me desvinculé, me desvincularon". Según explicó, continúa vinculada al sistema de ART porque la secuela es crónica.

Ante la situación, presentó una nota ante la Superintendencia. "Dicen que merezco una mejor atención, pero por último dictaminan que no hay que cambiar de prestadores ni de atención ni de nada. Es un poco confuso", cuestionó.

La mujer también adelantó que analiza recurrir a la Justicia. "Tengo una reunión con mi abogado para ver cómo seguimos con esto", contó, y explicó por qué decidió hacer público su caso: "Mi intención es que se haga público porque yo sé que hay mucha gente que está en la misma situación que yo".