Donación pediátrica. "Muchas gracias, Angelita": el homenaje de la familia de Inés a un año del trasplante

En una entrevista con Radio Tandil, su mamá, Julia Fuentes, recordó aquel 4 de julio de 2025 como el día en que toda la familia "volvió a nacer" y renovó el compromiso de concientizar sobre la donación de órganos pediátrica.

"Es como un cumpleaños. Ahora Inés tiene dos cumpleaños. Toda la familia volvió a nacer ese 4 de julio", expresó.

La familia eligió conmemorar la fecha con una torta que llevaba un mensaje cargado de gratitud: "Muchas gracias, Angelita", en homenaje a la niña donante cuyo corazón permitió que Inés siguiera viviendo.

"Nunca hay que olvidarse que si esa familia no decía que sí, no sabemos qué hubiera pasado con la vida de Inés. Todos los días agradecemos a esa familia y a ese ángel donante", afirmó.

"Los cuatro nos fuimos y los cinco volvimos"

Julia contó que, por protocolo, no conocen la identidad de la familia donante. Solo saben que el corazón llegó desde la provincia del Chaco. Sin embargo, reconoció que el deseo de poder agradecerles personalmente sigue intacto.

"Les debemos la vida de Inés. No es nada más ni nada menos que eso", sostuvo.

Con profunda emoción, agregó una frase que resume el lugar que ocupa esa donación en la historia familiar. "Los cuatro nos fuimos y los cinco volvimos. Ese corazón es parte de nuestra familia."

También aseguró que cuando Inés sea más grande conocerá cada detalle de su historia."Quiero hacerle un libro con fotos, recortes de diarios, cartas y recuerdos para que algún día pueda entender todo lo que vivió y cuánto la acompañó la gente."

De una cama de hospital a una vida casi normal

La recuperación de Inés avanza de manera muy favorable. Según contó Julia, los últimos controles médicos realizados en Buenos Aires fueron excelentes y permitieron espaciar las consultas.

"Su recuperación es buenísima y los últimos controles fueron excelentes. Es un alivio enorme que ya no tengamos que viajar todos los meses a Buenos Aires", explicó.

La transformación en la vida cotidiana también es enorme. "Ella pasó de vivir sobre una cama de hospital a aprender lo que es una vida normal."

Si la evolución continúa como hasta ahora, el próximo año podría comenzar el jardín de infantes. "Si este invierno lo pasa bien, el año que viene podría empezar el jardín de tres. Va a llevar una vida dentro de todo normal, con los cuidados que necesita", señaló.

Un nuevo impulso para la donación pediátrica

Más allá del presente de Inés, Julia aseguró que la familia continuará trabajando para generar conciencia sobre la importancia de donar órganos.

"La donación de órganos es una causa para toda la vida. Siempre que nos convoquen vamos a seguir hablando y concientizando", remarcó.

En ese sentido, volvió a plantear la necesidad de modificar el sistema vigente para la donación pediátrica.

Explicó que, si bien la Ley Justina significó un avance histórico, solo alcanza a los mayores de 18 años. En el caso de los menores, la decisión depende de la autorización de ambos padres en uno de los momentos más dolorosos de sus vidas.

"No queremos obligar a nadie a donar; queremos cambiar el momento en que se hace esa pregunta. Hoy se les consulta a los padres cuando les acaban de decir que su hijo falleció. Es un momento devastador", expresó.

La propuesta busca que esa decisión pueda manifestarse previamente, con información y sin la presión emocional de una situación límite.

"Hay casi 200 chicos esperando un trasplante. La lista no deja de crecer y hay que hacer algo", concluyó Julia, convencida de que la historia de Inés es la mejor prueba de que donar órganos salva vidas.